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【摘 要】目的：通过研究MKL1-184C〉T基因多态性与中国河南地区汉族人群冠心病之间的关系,探讨冠心病的遗传易感性。方法：采用病例-对照研究的方法,选取彼此无血缘关系的237例冠心病患者作为病例组,164例排除冠心病者作为对照组。采用TaqMan探针法对所有研究对象进行单核苷酸多态性检测。结果：MKL1-184C〉T基因多态性分布在各研究组符合Hardy-Weinberg平衡定律。MKL1-184C〉T的基因型频率分布在病例组与对照组差异有统计学意义（P=0.003）。病例组T等位基因频率显著高于对照组（21.5%∶11.3%,P=0.000）。Logistic回归分析显示,校正传统危险因素对冠心病的影响之后,CT基因型者患冠心病的风险是CC基因型者的2.241倍（OR=2.241,95%CI：1.219～4.122）,TT基因型者患冠心病的风险是CC基因型者的2.477倍（OR=2.477,95%CI：1.011～6.066）,至少携带一个T等位基因者（CT或者TT型）患冠心病的风险是CC纯基因型者的2.308倍（OR=2.308,95%CI：1.354～3.936）。结论：MKL1的-184C〉T单核苷酸多态性是中国河南地区汉族人群冠心病遗传易感性的一个重要位点,其中T等位基因可能是中国河南地区汉族人群冠心病发生的独立危险因素。