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【摘 要】目的：测定不同剂量普罗布考干预后小鼠体内胆固醇逆转运效率,探讨普罗布考影响小鼠体内胆固醇逆转运的机制。方法：32只C57BL/6小鼠随机分为4组,给予不同剂量普罗布考（0,0.1%,0.5%,1%W/W）添加饲料饲养4周后,腹腔注射经ac-LDL及3 H-胆固醇处理过的RAW264.7小鼠巨噬细胞悬液,48h后测定粪便3 H-胆固醇含量。提取肝脏和小肠组织RNA及细胞膜蛋白,分别检测肝脏胆固醇7α羟化酶（CYP7α）、清道夫受体BI（SR-BI）和三磷酸腺苷结合盒转运体（ABCG）5及小肠ABCG5基因与蛋白的表达。结果：①普罗布考干预各组（0.1%,0.5%,1%）小鼠粪便中3 H的总含量显著增多;0.5%与1%普罗布考两组之间差异无统计学意义。②普罗布考干预后肝脏CYP7α、ABCG 5mRNA呈剂量依赖性地表达增多;肝脏、小肠ABCG 5mRNA及其蛋白呈剂量依赖性地表达增加;0.5%与1%普罗布考两组之间差异无统计学意义。③普罗布考干预后肝脏SRBI的mRNA与蛋白表达没有明显变化。结论：普罗布考剂量依赖性地促进小鼠体内巨噬细胞的胆固醇逆转运,其机制可能是通过上调CYP7α、肝脏和小肠ABCG5的表达而发挥作用的。